Aegera Thérapeutique Inc. - À Propos de nous

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• 13 Juin 2008
• 11 Juin 2008
• 18 Mars 2008

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Aegera Thérapeutique est une société de biotechnologie de stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments contrôlant l’apoptose afin de combler des besoins médicaux importants insatisfaits jusqu’à présent. Aegera a trois programmes destinés à l’oncologie présentement en cours de développement clinique, ainsi qu’un programme destiné au traitement de la douleur neuropathique :

	•	AEG35156 cible la protéine antiapoptotique clé XIAP. Il fait présentement l’objet d’essais cliniques multiples de Phase 2 sur des humains pour traiter les tumeurs solides et la leucémie.

	•	AEG41174 est une nouvelle micromolécule inhibitrice de tyrosine kinase, qui agit de manière non-compétitive à l’ATP et qui cible des kinases importantes du point de vue thérapeutique, notamment JAK2 et Bcr-Abl; il fait présentement l’objet d’essais dans le cadre d’études cliniques de Phase 1.

	•	AEG40826 (HGS1029) est une micromolécule inhibitrice des protéines de la famille IAP qui, administrée seule ou en combinaison avec d’autres agents antinéoplasiques, a démontré précliniquement une action prometteuse sur une vaste gamme de types de cancers. Un accord de collaboration et de mise sous licence a été conclu en décembre 2007 en vertu duquel Human Genome Sciences inc. (Nasdaq : HGSI) a acquis les droits exclusifs de développement et de commercialisation de micromolécules inhibitrices de IAP destinées à l’oncologie.

	•	AEG33773 est la première d’une classe de micromolécules assimilables oralement qui fait présentement l’objet d’essais de phase 1 pour traiter la neuropathie diabétique douloureuse.

Stratégie D’entreprise

•	Développer avec efficacité de nouveaux médicaments destinés au traitement de maladies humaines importantes contre lesquelles les thérapeutiques actuelles sont peu efficaces.

•	Optimiser notre connaissance, notre savoir-faire et l’ensemble de notre propriété intellectuelle afin de mener jusqu’au développement clinique de nouveaux composés chimiques modulant l’apoptose.

•	Rechercher activement des possibilités d’acquisition de licences de composés pouvant être amenés rapidement à des essais cliniques chez des humains visant à démontrer la validité du concept en mettant à profit notre expertise de l’ensemble des phases de développement.

•	Chercher à établir des partenariats de niveau supérieur à l’échelle régionale et mondiale pour les stades de mi-parcours jusqu’aux étapes finales et évaluer soigneusement les partenariats de premier stade car les synergies au plan intellectuel et du développement à ce stade peuvent accélérer significativement le déroulement du programme.