AEG35156
Médicament anticancer à cible définie


AEG35156 est présentement en étude dans deux essais cliniques de Phase 1/2 en première ligne en combinaison avec la gemcitabine pour le traitement du cancer du pancréas, en combinaison avec carboplatine/paclitaxel pour le traitement du cancer du poumon (NSCLC) ainsi que dans un essai de Phase 2 en combinaison avec l’idarubicine/araC pour traiter la leucémie myéloïde aigue (LMA). Deux essais additionnels de Phase 1/2 en monothérapie seront initiés prochainement, dont un pour le traitement de certains types de lymphomes.

Information sur XIAP


Quoique les voies apoptopiques des cellules soient complexes, la plupart semblent converger vers une seule famille de protéases, les caspases, qui démontent la cellule de façon ordonnée et non inflammatoire. La famille multigénique IAP (protéines inhibitrices de l'apoptose) comprend les seuls inhibiteurs cellulaires de caspases que l'on connaisse, découverte par les fondateurs d'Aegera les Dr A. MacKenzie et R. Korneluk. Les IAP bloquent les caspases qui sont responsables de la mort mitochondriale intrinsèque provoquée par la chimiothérapie et la radiothérapie. De plus, ils bloquent les voies extrinsèques qu'empruntent les récepteurs de mort cellulaire.

L'opinion prédominante présentement dans la communauté scientifique est que l'inhibiteur de l'apoptose (XIAP) relié au chromosome X est le membre le plus puissant de la famille de gènes IAP pour assurer l'inhibition in vitro des caspases et qu'il est celui qui assure la meilleure protection pour les cellules et les animaux contre les phénomènes apoptopiques.