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Aegera Thérapeutique, un groupe faisant partie de Pharmascience Inc., est axé sur le développement de thérapies ciblées pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits. Aegera met l'accent sur le développement préclinique et clinique à un stade précoce grâce à l'intégration de la chimie médicinale « maison », biochimie, biologie cellulaire, la pharmacocinétique et la pharmacologie in vivo / efficacité. Aegera a un programme en développement clinique en oncologie ainsi que plusieurs programmes précliniques. Aegera s'efforce également d'identifier de nouvelles molécules prometteuses en mettant à profit son expérience, son expertise et ses technologies de base afin de faire progresser rapidement ces molécules à travers les différentes étapes de développement préclinique et d'essais cliniques.
- HGS1029 est une petite molécule inhibitrice des protéines IAP qui a démontré précliniquement une action très prometteuse contre une vaste gamme de types de cancers. Un accord de collaboration et de licence a été conclu en décembre 2007 avec Human Genome Science inc. (Nasdaq : HGSI) HGS1029 progresse présentement en phase 1 des études sur les cancers solides.
- Aegera a en place plusieurs programmes précliniques ciblant des protéines importantes impliquées dans le cancer et les maladies autoimmunes/inflammatoires, incluant un programme de micromolécules inhibitrices de la tyrosine kinase de Bruton (Btk).
- Optimiser notre connaissance, notre savoir-faire et l'ensemble de notre propriété intellectuelle afin de mener les thérapeutiques ciblées du développement préclinique jusqu'à la preuve de concept clinique.
- Chercher à établir des partenariats de niveau supérieur à l'échelle régionale et mondiale pour nos programmes de développement clinique et évaluer soigneusement les partenariats de premier stade où les synergies au plan intellectuel et du développement peuvent accélérer significativement le déroulement des programmes.
- Acquérir des licences ou de nouvelles thérapies prometteuses pouvant être amenées rapidement en essais cliniques de validation chez les humains en nous appuyant sur notre expertise reconnue des phases précliniques et cliniques et notre connaissance des thérapeutiques à cible définie.
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