La société Aegera mène plusieurs essais cliniques dans le but de démontrer l’innocuité et l’efficacité de ses médicaments-candidats. Ces essais contrôlés de façon rigoureuse visent à générer des données robustes et pertinentes afin de déterminer comment ces médicaments-candidats pourront agir le plus efficacement possible chez les patients ayant ces maladies.

Si vous êtes un patient ou un clinicien et désirez de plus amples renseignements sur tout essai clinique effectué par Aegera, vous trouverez plus d’information le site Web suivant :

http://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=AEG35156

ou veuillez communiquer avec le site d’essais correspondant.

Résumé:
Cet essai de phase I vise à déterminer la tolérabilité, l’innocuité du AEG35I56 administré seul à doses croissantes afin de choisir l’amplitude de la dose thérapeutique en vue des essais de phase II..

Résumé:
Cette étude de phase I et II est un essai ouvert visant à évaluer AEG35I56 administré par injection intraveineuse hebdomadaire de deux heures pendant trois jours avant la chimiothérapie en combinaison avec la carboplatine et le paclitaxel à des patientes souffrant d’un cancer bronchopulmonaire "non à petites cellules". Le traitement est précédé de deux injections d’AEG35156. L’étude est conçue pour déterminer la dose sûre et efficace pour traiter ces patients ainsi que leur taux de réponse.

Résumé:
Cette étude de phase I et II est un essai ouvert visant à évaluer AEG35I56 administré par injection intraveineuse hebdomadaire de deux heures avant la chimiothérapie (gemcitabine) à des patients souffrant d’un cancer avancé du pancréas. Le traitement est précédé de deux injections d’AEG35156. L’étude est conçue pour déterminer la dose sécuritaire et efficace pour traiter ces patients ainsi que leur taux de réponse au traitement. L’étude permettra également à Aegera de recueillir des données quant aux propriétés pharmacocinétiques du AEG35I56 en vue des essais cliniques futurs de Phase II et III.

Résumé:
Cet essai de phase I vise à déterminer la tolérabilité, l’innocuité ainsi que les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques du composé AEG35I56 administré seul par perfusion intraveineuse hebdomadaire à doses croissantes de deux heures pendant trois jours suivies par la suite d’une cure de deux heures une fois par semaine afin de choisir l’amplitude de la dose thérapeutique en vue des essais de phase II.

Résumé:
Cette étude de phase I / II est un essai ouvert visant à évaluer l’AEG35I56 administré par perfusion intraveineuse hebdomadaire de deux heures pendant trois jours avant la chimiothérapie en combinaison avec l’ara-C et l’idarubicine à des patients souffrant de leucémie myéloïde aïgue (LMA) réfractaire ou de rechute. Elle est conçue pour déterminer la dose sûre et efficace pour traiter les patients atteints de leucémie ainsi que leur taux de réponse. L’étude permettra également à Aegera de recueillir des données quant aux propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques du AEG35I56 en vue des essais cliniques futurs de Phase II et III.

Résumé:
Cet essai de Phase I et II vise à étudier l’efficacité du AEG35I56 administré à des patients atteints de tumeurs solides pour qui le traitement au docétaxel (Taxotere®) est indiqué. Le composé est administré par perfusion intraveineuse de deux heures par jour pendant trois jours avant le traitement au docétaxel (Taxotere®). Ces perfusions sont ensuite données hebdomadairement en deux heures et elles sont suivies d’un traitement au docétaxel toutes les trois semaines. L’objectif principal de cette étude est de déterminer la dose optimale d’ AEG35I56 qui sera administrée lors de la phase 2 en combinaison avec le docétaxel en vue des recherches cliniques subséquentes. Cet essai clinique multicentrique est coordonné par le Groupe des essais cliniques rattaché à l’Institut national du cancer du Canada à l’Université Queen’s. Ce groupe de recherche est financé par la Société canadienne du cancer.

Résumé:
Cet essai de phase I vise à déterminer la tolérabilité, l’inocuité ainsi que les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques du AEG35I56 administré seul à doses croissantes afin de choisir l’amplitude de la dose thérapeutique en vue des essais de phase II. L’essai a été mené sous l’égide de l’organisme Cancer-Research au R.-U.