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Octroi de produits sous licence / partenariats
Aegera recherche activement des partenaires pour le développement de ses médicaments-candidats. À cet effet, la société examinera et évaluera les possibilités de partenariats prometteurs au niveau mondial et régional qui lui permettraient d’accentuer la valeur de ses programmes de développement que ce soit par l’association de produits, de technologies et d’expertises complémentaires, d’engagements financiers, de compétences spécialisées dans la gestion d’essais cliniques à grande échelle ou de capacités de commercialisation.
Acquisition de produits sous licence
Dans le cadre de ses activités de développement des affaires, la société Aegera a mis de l’avant une stratégie dynamique menant à l’acquisition de produits sous licence. Les substances qu’elle recherche activement à des fins de développement sont des composés-candidats de qualité supérieure conformes à des critères définis pouvant agrandir et compléter son portefeuille de thérapeutiques novatrices de contrôle de l’apoptose.
Critères d’Aegera en ce qui a trait à l’acquisition
de produits sous licence
La société Aegera utilise un processus de criblage rigoureux faisant appel à des paramètres scientifiques, médicaux et économiques précis pour évaluer les différentes possibilités selon les critères énumérés ci-bas. Elle fera, néanmoins, preuve de souplesse si des opportunités prometteuses qui ne répondraient pas de manière stricte à ces critères se présentaient.
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Il doit s’agir de micro-molécules thérapeutiques (y compris des peptidomimétiques et de petits peptides stables) ainsi que des anticorps monoclonaux thérapeutiques fortement protégés au plan de la propriété intellectuelle et répondant à des besoins médicaux non comblés dans les domaines de l’oncologie, des neuropathies et de la douleur ou des maladies inflammatoires/auto-immunes. |
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Ces composés doivent démontrer une action directe sur une cible biologique connue et validée. |
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Les premières indications doivent laissent présumer un résultat probant lors des essais cliniques de phase 2. |
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Il doit s’agir de composés de premier ordre/de stade préclinique, ne nécessitant pas plus de 18 mois au maximum avant qu’une demande de drogue nouvelle de recherche (DNR) ne soit déposée/jusqu'à des composés au stade des essais de phase 3 (axés sur une démonstration du principe). |
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Le concédant doit être ouvert à un Accord de transfert de matériel (MTA) comme condition à l’acquisition d’une licence. |
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Le potentiel commercial doit être de 100 millions de dollars ou davantage. |
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Les droits rattachés au brevet doivent couvrir l’Amérique du Nord et de préférence le monde entier. |
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Les composés doivent être protégés par brevet (composition de la matière et utilisations). |
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Ils doivent posséder des avantages concurrentiels procurant une avance durable sur les concurrents actuels et potentiels ainsi que sur les autres traitements. |
Pour toute question relative à l’expansion des affaires ou si vous désirez présenter une demande d’acquisition d’un de nos produits sous licence, veuillez communiquer avec le service du développement des affaires chez Aegera.
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