Aegera a développé des petites molécules antagonistes des protéines IAP extrêmement puissantes en ciblant des domaines fonctionnels dans ces protéines prises individuellement. Ces composés possèdent de bonnes propriétés pharmacocinétiques/pharmadynamiques et une bonne stabilité. Ils démontrent aussi administrés seuls et en combinaison avec les thérapies oncologiques actuelles et les agonistes des récepteurs de mort une puissante action anticancer. En décembre 2007, Aegera et Human Genome Sciences, Inc. (Nasdaq : HGSI) ont conclu une entente de collaboration et de licence accordant à HGS les droits exclusifs mondiaux (à l’exclusion du Japon) de développement et de commercialisation du composé AEG40826 (HGS1029) et d’autres petite molécules inhibitrices de IAP destinées à l’oncologie. Aegera a conservé les droits pour le monde entier sur l’utilisation de ses petites molécules inhibitrices des IAP destinées à toutes les indications médicales hors oncologie. AEG40826 (HGS1029) fait l’objet d’études de phase 1 actuellement en cours.

Ce schéma illustre l’action de notre petite molécule inhibitrice des IAP qui fonctionne en inhibant plusieurs membres de la famille des protéines IAP incluant XIAP, cIAP-1 et cIAP-2, des protéines qui jouent un rôle clé dans l’activation des voies de l’apoptose à la fois celle mitochondriale et celle des récepteurs de mort.

	23 Novembre 2009 Human Genome Sciences et Aegera Thérapeutique annoncent le début d'un essai clinique sur le composé de pointe HGS 1029 inihibiteur des protéines IAP destiné à combattre les tumeurs lymphoîdes avancées
	10 Juin 2008 La collaboration entre Aegera Thérapeutique et Human Genome Sciences mène au lancement d'essais cliniques de Phase 1 sur le composé vedette HGS 1029 inhibiteur de protéines IAP et la réception d'un premier paiement de jalon
	20 Decembre 2007 HGS et Aegera Therapeutics concluent un accord de collaboration et de licenciation visant de nouveaux medicaments anticancer